M1和M2巨噬细胞的数量和分布。巨噬细胞倾向于侵入PHM和BZ。随着时间的流逝，M1巨噬细胞的数量逐渐减少，M2巨噬细胞的数量逐渐增加。值得注意的是，在第14天和第28天，所有PerMed组，尤其是PerMed(PGS / PCL)组的M2巨噬细胞数量均高于MI组。以上结果表明PerMed诱导修复细胞浸润以促进伤口愈合。

        综上所述，该研究团队报告了一种新颖的，多功能的心外膜装置，称为PerMed，可对MI后的心脏修复发挥全面的治疗作用。为了建立适当的机械和生物环境，研究人员专注于PerMed的总体设计。双层结构基于BEP和PHM的各自优势。BEP具有仿生的弹性和强度，可为弱心室壁提供有效的机械提示并促进组织修复。具有分级框架，相互连接的微通道和可渗透壁的仿生脉管系统样PHM促进了包括内皮细胞，成肌纤维细胞和巨噬细胞在内的细胞的质量交换和渗透。互补设计在组织修复方面产生了全面的协同功效。尽管取得了一些令人鼓舞的结果，但这项研究仍存在一些局限性。首先，在植入后28天评估PerMed的治疗效果。因此，考虑到PerMed的生物降解作用，需要更长的随访时间来确定PerMed的长期治疗效果。尽管仅在28天内评估了心脏功能，但PerMed(PGS / PCL)可以有效地改善左室重塑。其次，尽管与MI组相比，PerMed(PCL / PGS)组的LV直径和体积减少，但这些指标仍高于假手术组，这表明应该优化PerMed(PGS / PCL) ，例如采用干细胞。第三，PerMed植入后存在心包粘连。尽管已经开发了一些商业产品，但至今尚无批准用于预防心包粘连的产品，这对于PerMed的应用是一个潜在的问题。