接下来的步骤是将三管瓣膜直接植入心脏右心室，模拟最常见的外科修复，然后开始申请美国食品和药物管理局(FDA)批准在未来几年进行人体临床试验。

        “如果有一天我们能让这些儿童瓣膜获得批准，这将对患有心脏缺陷的儿童和他们的家庭产生巨大的影响，因为他们不得不面对多次手术带来的巨大压力，”Tranquillo说，“我们有可能把这些孩子必须忍受的手术次数从五次减少到一次。这就是梦想。”